Мултипла склероза: исповест оболеле девојке и реч стручњака

У Србији од мултипле склерозе болује више од 7000 људи. Болест је тешка, неизлечива и углавном напада младе. Оболели у Србији са нестрпљењем ишчекују да им постане доступна савременија и ефикаснија терапија

Мултипла склероза је подмукла болест, а њен ток непредвидив. Симптоми се јављају и нестају на неочекиван начин, а једнако непредвидиво смењују се фазе погоршања и смиривања болести. Број оболелих од МС-а у Србији је у порасту. Најчешће се јавља између 20. и 40. године живота, али се може манифестовати и у било ком другом животном периоду. Жене оболевају три пута чешће од мушкараца. Правовремена дијагностика и рано започињање терапије кључни су за сваког пацијента. Међутим, дијагнозу није лако поставити и некада се на њу чекало дуже од пет година. – За мултиплу склерозу каже се да је „највећи имитатор“ у неурологији и да не постоји апсолутно специфичан и сензитиван дијагностички тест за ову болест, па је пре постављања дијагнозе неопходно да се искључе све алтернативе, међу којима је, посебно значајна однедавно дефинисана нова аутоимунска демијелинизациона болест централног нервног система (ЦНС), неуромијелитисоптика. Данас се у МС центрима у Србији дијагноза поставља у складу са светски прихваћеним критеријумима два месеца од успостављања контакта пацијента са лекаром – објашњава професор др Јелена Друловић, начелница Одељења за имунски посредоване болести ЦНС-а Клинике за неурологију у Клиничком центру Србије.

Наставак прочитајте у броју 3138.